● Gufuþrýstingur: 0,0328mmhg við 25 ° C
● Bræðslumark: 295 ° C
● ljósbrotsvísitala: 1,55
● Suðumark: 243,1 ° C við 760 mmHg
● PKA: 5,17 ± 0,70 (spáð)
● Flasspunktur: 100,8 ° C
● PSA : 70.02000
● Þéttleiki: 1.288 g/cm3
● Logp: -0.75260
● Geymslutemp.: STORE undir +30 ° C.
● Leysni.:6g/L
● Vatnsleysni.:7.06g/L(25 OC)
● Xlogp3: -1.1
● Fjöldi vetnistengis: 1
● Vetnisbindingarfjöldi: 3
● Rotatable Bond Fjöldi: 0
● Nákvæm massi: 155.069476538
● Þungt atómafjöldi: 11
● Flækjustig: 246
● Pictogram (s):Xn
● Hættukóðar: xn
● Yfirlýsingar: 22-36/37/38
● Öryggisyfirlýsingar: 22-26-36/37/39
● Canonical bros: CN1C (= CC (= O) N (C1 = O) C) N
● Notkun: 6-amínó-1,3-dímetýlúrasíl er notað sem hvarfefni í nýmyndun nýrra pýrimidíns og koffínafleiða sem sýna mjög mögulega virkni gegn æxlum. Það er einnig notað sem upphafsefni við nýmyndun blandaðra pýridó-pýrimidíns.
6-Amino-1,3-dímetýlúrasíli er efnasamband með sameindaformúlunni C6H8N4O. Það er afleiður úr uracil, heterósýklískt lífrænt efnasamband sem er hluti af RNA.6-amínó-1,3-dímetýlúrasíl hefur ýmsar notkanir á sviði lífrænna myndunar og lyfjafræðilegs efnafræði.
Það er hægt að nota sem byggingarreit til nýmyndunar á líffræðilega virkum efnasamböndum, svo sem lyfjafræðilegum lyfjum og landbúnaði. Þetta efnasamband býr yfir amínóhópi (NH2) og tveimur metýlhópum (-CH3) fest við mismunandi kolefnisatóm á uracil hringnum. Tilvist amínóhópsins gerir það viðbrögð við mismunandi efnafræðilegum viðbrögðum, þ.mt skipti og þéttingarviðbrögðum.
Í lyfjameðferð er hægt að nota 6-amínó-1,3-dímetýlúrasíl sem upphafsefni til nýmyndunar lyfja sem byggir á urasíl, sem hafa ýmsar líffræðilegar athafnir.
Einnig er hægt að nota það sem lykil millistig við nýmyndun núkleósíða og núkleótíða, sem eru nauðsynleg byggingareiningar fyrir DNA og RNA myndun.
Ennfremur er hægt að nota þetta efnasamband við þróun greiningaraðferða til að greina og mæla uracil afleiður í líffræðilegum sýnum.
Á heildina litið er 6-amínó-1,3-dímetýlúrasíla mikilvægt efnasamband sem finnur forrit í lífrænum myndun og lyfjafræðilegum efnafræði og gegnir mikilvægu hlutverki í þróun líffræðilega virkra efnasambanda og greiningaraðferða á sviði sameindalíffræði.